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目的建立人小细胞肺癌 SH77/CDDP MDR细胞株并检测其生物学特性.方法应用肺癌化疗的一线药物顺铂采用逐步增加剂量的方法诱导人SCLC细胞系SH77,建立MDR细胞系SH77/CDDP;检测耐药细胞及其亲代细胞对7种化疗药物的敏感性;观察细胞形态和超微结构;测定细胞生长曲线和细胞周期.结果在国内首次成功建立了SCLC MDR细胞系SH77/CDDP,药敏结果显示该细胞对7种化疗药物有不同程度的抗药性;耐药细胞较其亲代略增大,核浆比例减小,线粒体、高尔基体、粗面内质网和游离核糖体增多,细胞表面指状突起明显;耐药细胞与其亲代细胞增殖速度接近;其S期细胞增多(P<0.05),提示耐药细胞DNA合成增加.结论 SH77/CDDP是可靠的人SCLC MDR细胞模型,SH77/CDDP的建立为进一步探讨顺铂致人SCLC MDR的发生机制奠定了基础.

作者:周向东;钱桂生;刘凌志

来源:第三军医大学学报 2003 年 25卷 16期

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作者:
周向东;钱桂生;刘凌志
来源:
第三军医大学学报 2003 年 25卷 16期
标签:
肺肿瘤 耐药 顺铂
目的建立人小细胞肺癌 SH77/CDDP MDR细胞株并检测其生物学特性.方法应用肺癌化疗的一线药物顺铂采用逐步增加剂量的方法诱导人SCLC细胞系SH77,建立MDR细胞系SH77/CDDP;检测耐药细胞及其亲代细胞对7种化疗药物的敏感性;观察细胞形态和超微结构;测定细胞生长曲线和细胞周期.结果在国内首次成功建立了SCLC MDR细胞系SH77/CDDP,药敏结果显示该细胞对7种化疗药物有不同程度的抗药性;耐药细胞较其亲代略增大,核浆比例减小,线粒体、高尔基体、粗面内质网和游离核糖体增多,细胞表面指状突起明显;耐药细胞与其亲代细胞增殖速度接近;其S期细胞增多(P<0.05),提示耐药细胞DNA合成增加.结论 SH77/CDDP是可靠的人SCLC MDR细胞模型,SH77/CDDP的建立为进一步探讨顺铂致人SCLC MDR的发生机制奠定了基础.