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目的探讨视黄酸协同融合基因Fas/RARα诱导MCF-7细胞凋亡效应及其分子机制.方法以流式细胞仪、DNA梯形带检测MCF-7细胞凋亡效应,经RT-PCR和蛋白免疫印迹等方法观测视黄酸处理后caspase-8、bcl-2及bax基因表达变化.结果一定剂量视黄酸可诱导转染Fas/RARα融合基因的MCF-7细胞凋亡,caspase-8和bax基因表达上调,而bcl-2基因表达下降.结论视黄酸及其依赖的融合基因表达可联合诱导MCF-7细胞凋亡,caspases和bcl-2家族成员表达变化可能是其作用的主要分子机制.

作者:杨志祥;糜漫天;王东;王阁;郎海滨

来源:第三军医大学学报 2006 年 28卷 2期

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作者:
杨志祥;糜漫天;王东;王阁;郎海滨
来源:
第三军医大学学报 2006 年 28卷 2期
标签:
融合基因 视黄酸 细胞凋亡 MCF-7
目的探讨视黄酸协同融合基因Fas/RARα诱导MCF-7细胞凋亡效应及其分子机制.方法以流式细胞仪、DNA梯形带检测MCF-7细胞凋亡效应,经RT-PCR和蛋白免疫印迹等方法观测视黄酸处理后caspase-8、bcl-2及bax基因表达变化.结果一定剂量视黄酸可诱导转染Fas/RARα融合基因的MCF-7细胞凋亡,caspase-8和bax基因表达上调,而bcl-2基因表达下降.结论视黄酸及其依赖的融合基因表达可联合诱导MCF-7细胞凋亡,caspases和bcl-2家族成员表达变化可能是其作用的主要分子机制.