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目的 利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默△Np63基因的表达,研究其对人膀胱癌裸鼠皮下移植模型的抑瘤作用,同时检测△Np63基因被抑制后对细胞周期素D_1(cyclin D_1)表达的影响.方法 建立人膀胱癌裸鼠皮下移植模型,构建△Np63基因特异性shRNA(shon hairpin)表达质粒,将表达质粒转染荷瘤鼠瘤体.将符合实验条件的15只裸鼠分为3组:△Np63-shRNA组、Control.shRNA组与生理盐水组,每组5只.观察各组肿瘤生长情况、瘤组织超微结构的改变,检测△Np63基因和蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)和cyclin D_1蛋白表达的变化.结果 转染质粒8周后,△Np63-shRNA组与生理盐水组瘤体积有显著性差异(P<0.01),抑瘤率为74.44

作者:何云锋;吴小候;唐伟;尹志康;王德林;蒲军;陈刚

来源:第三军医大学学报 2010 年 32卷 1期

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何云锋;吴小候;唐伟;尹志康;王德林;蒲军;陈刚
来源:
第三军医大学学报 2010 年 32卷 1期
标签:
RNA短发卡 ANp63 cyclin D_1 膀胱癌 short hairpin RNA delta Np63 cyclin D_1 bladder carcinoma
目的 利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默△Np63基因的表达,研究其对人膀胱癌裸鼠皮下移植模型的抑瘤作用,同时检测△Np63基因被抑制后对细胞周期素D_1(cyclin D_1)表达的影响.方法 建立人膀胱癌裸鼠皮下移植模型,构建△Np63基因特异性shRNA(shon hairpin)表达质粒,将表达质粒转染荷瘤鼠瘤体.将符合实验条件的15只裸鼠分为3组:△Np63-shRNA组、Control.shRNA组与生理盐水组,每组5只.观察各组肿瘤生长情况、瘤组织超微结构的改变,检测△Np63基因和蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)和cyclin D_1蛋白表达的变化.结果 转染质粒8周后,△Np63-shRNA组与生理盐水组瘤体积有显著性差异(P<0.01),抑瘤率为74.44