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目的 初步探寻HBx及其不同突变体表达与Hippo信号途径的关系,以及对细胞凋亡的影响.方法 HBx及其突变体载体转染人正常肝细胞系L02,转染48h后,提取总蛋白,Western blot检测细胞中Hippo信号途径MST1、YAP(yes-associated protein)的表达,磷酸化和去磷酸化的情况.采用Annexin V/PI标记流式细胞术检测细胞凋亡.结果 HPx及其突变体载体转染L02细胞48 h后,Western blot结果显示细胞MST1表达下调,p-MST1/2表达上升(P<0.05);YAP表达上升,p-YAP表达下调(P<0.05).Annexin V/PI标记法流式细胞术结果显示HBx及其突变体能促进L02细胞发生凋亡(P<0.05),其介导的细胞早期凋亡尤为明显.结论 HBx通过Hippo信号通路途径调控下游致癌基因YAP的表达.结合HBx介导的L02细胞凋亡这一结果说明HBx可能通过多种途径调节细胞周期.

作者:陈琰琰;朱慧芬;杨道锋;刘晓聪;邓科兰;黄春梅;胡晓萌;姜素华;沈关心

来源:第三军医大学学报 2013 年 35卷 16期

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作者:
陈琰琰;朱慧芬;杨道锋;刘晓聪;邓科兰;黄春梅;胡晓萌;姜素华;沈关心
来源:
第三军医大学学报 2013 年 35卷 16期
标签:
Hippo YAP 乙型肝炎病毒X蛋白 乙型肝炎病毒 肝癌 细胞凋亡 Hippo YAP hepatitis B virus X protein hepatitis B virus hepatocellular carcinoma apoptosis
目的 初步探寻HBx及其不同突变体表达与Hippo信号途径的关系,以及对细胞凋亡的影响.方法 HBx及其突变体载体转染人正常肝细胞系L02,转染48h后,提取总蛋白,Western blot检测细胞中Hippo信号途径MST1、YAP(yes-associated protein)的表达,磷酸化和去磷酸化的情况.采用Annexin V/PI标记流式细胞术检测细胞凋亡.结果 HPx及其突变体载体转染L02细胞48 h后,Western blot结果显示细胞MST1表达下调,p-MST1/2表达上升(P<0.05);YAP表达上升,p-YAP表达下调(P<0.05).Annexin V/PI标记法流式细胞术结果显示HBx及其突变体能促进L02细胞发生凋亡(P<0.05),其介导的细胞早期凋亡尤为明显.结论 HBx通过Hippo信号通路途径调控下游致癌基因YAP的表达.结合HBx介导的L02细胞凋亡这一结果说明HBx可能通过多种途径调节细胞周期.