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目的 研究调控Rab26蛋白表达对宫颈癌HeLa细胞凋亡及迁移的影响.方法 常规培养HeLa细胞,分别将含有Rab26 cDNA全长的真核表达载体(过表达组)、含有Rab26 siRNA序列的真核表达载体(siRNA组)瞬时转染HeLa细胞,同时设立正常细胞组及空载体转染组作为对照.转染48 h后,分别用RT-PCR和Westem blot检测各组细胞中Rab26的mRNA及蛋白表达水平;采用流式细胞仪(FCM)检测各组细胞的凋亡率;同时采用划痕实验检测各组细胞迁移速度.结果 与正常细胞组及空载体转染组相比,过表达组HeLa细胞中Rab26 mRNA及蛋白表达水平显著上调(P<0.05),而siRNA组细胞中Rab26 mRNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.05),过表达组HeLa细胞凋亡率增高并抑制细胞迁移速度(P<0.01),siRNA组则促进细胞迁移(P<0.05).结论 Rab26与HeLa细胞的凋亡及细胞迁移有关,故调控Rab26的表达有望成为治疗宫颈癌的新靶点.

作者:陈华萍;陈旭昕;董伟杰;李弘立;王关嵩

来源:第三军医大学学报 2016 年 38卷 24期

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作者:
陈华萍;陈旭昕;董伟杰;李弘立;王关嵩
来源:
第三军医大学学报 2016 年 38卷 24期
标签:
Rab26 HeLa细胞 细胞凋亡 细胞迁移 Rab26 HeLa cells apoptosis migration
目的 研究调控Rab26蛋白表达对宫颈癌HeLa细胞凋亡及迁移的影响.方法 常规培养HeLa细胞,分别将含有Rab26 cDNA全长的真核表达载体(过表达组)、含有Rab26 siRNA序列的真核表达载体(siRNA组)瞬时转染HeLa细胞,同时设立正常细胞组及空载体转染组作为对照.转染48 h后,分别用RT-PCR和Westem blot检测各组细胞中Rab26的mRNA及蛋白表达水平;采用流式细胞仪(FCM)检测各组细胞的凋亡率;同时采用划痕实验检测各组细胞迁移速度.结果 与正常细胞组及空载体转染组相比,过表达组HeLa细胞中Rab26 mRNA及蛋白表达水平显著上调(P<0.05),而siRNA组细胞中Rab26 mRNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.05),过表达组HeLa细胞凋亡率增高并抑制细胞迁移速度(P<0.01),siRNA组则促进细胞迁移(P<0.05).结论 Rab26与HeLa细胞的凋亡及细胞迁移有关,故调控Rab26的表达有望成为治疗宫颈癌的新靶点.