目的 探讨新鲜血小板经核黄素光化学法病毒灭活后进行深低温保存的可行性.方法 采集本院O型健康无偿献血者单采血小板共24 U.实验分为4个组:A为新鲜血小板对照组,B为血小板病毒灭活组(核黄素光化学法灭活处理),C为新鲜血小板的深低温保存组(-80℃保存),D为病毒灭活血小板的深低温保存组(核黄素光化学法灭活处理后-80℃保存).用150μmol/L的核黄素结合1.5 J/cm2的UVB光源对血小板进行病毒灭活.深低温保存后隔日定义为第1天,取样通过扫描电镜观察血小板超微结构的变化;第1、3、5、7天取样检测血小板数量、质量、功能与代谢相关指标.使用全自动血常规计数仪检测血小板计数(platelet count,PLT)和平均血小板体积(mean platelet volume,MPV),使用比色法观察低渗休克反应能力(hypotonic shock response,HSR)变化;使用Annexin V-FITC和CD62p-PE试剂盒和流式细胞术检测细胞凋亡和激活情况;使用血栓弹力图试验(thromboelastogram test,TEG)检测功能变化,记录最大振幅(maximum amplitude,MA)值;使用速率法检测葡萄糖、乳酸变化.综合评估血小板病毒灭活后深低温保存的可行性.结果 与A组相比较,扫描电镜中B、C、D组血小板伸出伪足数量增多,形状不规则,有明显激活现象;4组MPV均随着保存时间的延长而增大,C、D组明显大
作者：郭梓璇；施琳颖；李艳辉；单桂秋
来源：第三军医大学学报 2021 年 43卷 16期
