目的研究Genistein抑制K562细胞生长的机制及对CyclinD1基因和bcr-abl融合基因表达的影响. 方法用RT-PCR方法检测Genistein作用于K562细胞前后CyclinD1基因和bcr-abl融合基因的mRNA表达变化,用免疫荧光、流式细胞仪和电镜检测CDK4蛋白的表达、细胞周期及凋亡. 结果 K562细胞中CyclinD1基因、bcr-abl融合基因的mRNA和CDK4蛋白表达阳性,用Genistein与K562细胞共同孵育后,bcr-abl融合基因的mRNA表达阴性,CyclinD1的mRNA和CDK4蛋白表达下降,细胞阻滞于G2/M期,K562细胞出现凋亡. 结论 bcr-abl融合基因、 CyclinD1基因和CDK4蛋白在K562细胞中高表达, Genistein能使K562细胞生长受抑, 诱导其凋亡, 抑制bcr-abl基因的mRNA表达, 并使CyclinD1基因的mRNA和CDK4蛋白表达下降, 表明bcr-abl融合基因、 CyclinD1基因和CDK4对慢粒发展存在内在关系.
作者：王玮；孙秉中；于文彬；冯琦
来源：第四军医大学学报 2001 年 22卷 13期
