目的了解肾移植患者体内普乐可复(FK506)药代动力学特征,为临床制定个体化用药方案提供依据. 方法采用微粒子酶免分析仪测定用药前后不同时间全血中FK506浓度,以3P97药动学程序拟合求算FK506药动学参数. 结果在患者po FK506 (9 mg/12 h)达稳定态后FK506在体内处置为一室开放模型,药动力学参数Tmax, ρmax , T1/2ke, AUC分别为1.2 h, 75.3 mg*L-1, 3.9 h和526.6 mg*h*L -1, 全血浓度波动差值为63.4 mg*L-1. 结论为降低FK506全血浓度波动范围,采用8 h一次po FK506更为适宜,同时应加强FK506血药浓度监测, 确保用药安全和有效.
作者：武国军；张波；袁建林；文爱东；陈宝琦；秦荣良；汤群辉；刘贺亮；王鹏飞；李欣；秦卫军；康福霞
来源：第四军医大学学报 2001 年 22卷 20期
