目的建立人涎腺粘液表皮样癌细胞系耐药细胞株并观察其生物学特性及耐药性能. 方法采用浓度递增法长期不间断诱导并经克隆化筛选,建立稳定的人涎腺粘液表皮样癌细胞系耐药细胞株(MEC-1/5-FU). 应用MTT法、细胞计数法、软琼脂克隆形成试验、流式细胞术、免疫组化、电镜等方法观察及检测该细胞株的生物学特性、耐药性能及参数. 结果倒置显微镜观察该耐药细胞和其亲本涎腺粘液表皮样癌细胞系(MEC-1)的细胞生长活跃,MEC-1为单层贴壁生长于培养器皿中,MEC-1/5-FU则可见重叠生长,两种细胞形态及超微结构未见明显改变. MEC-1/5-FU和MEC-1细胞的群体倍增时间分别为28.8 h和30.0 h;克隆形成率分别为4.9
作者：李焰；吴军正；司徒镇强；刘斌；王江华；李峰；李洁
来源：第四军医大学学报 2002 年 23卷 18期
