目的:建立人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株.方法:采用体外低浓度梯度递增联合大剂量间断冲击的诱导方法建立5-FU获得性BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株.MTT法检测耐药细胞株对多种化疗药物的交叉耐药性.观察其细胞形态学、生长曲线、倍增时间、平板克隆形成率、贴壁率、细胞周期分布、染色体核型以及裸鼠致瘤性.流式细胞术检测阿霉素在亲本及耐药细胞株内的积聚量.免疫细胞化学法检测胸苷酸合酶在耐药细胞内的表达.结果:成功建立人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株模型.该耐药细胞对阿霉素、长春新碱、奥沙利铂及甲氨蝶呤均有不同程度的交叉耐药性,但对羟基喜树碱仍较敏感.体外培养见细胞趋向群集性生长.耐药细胞株倍增时间较亲本细胞株长,克隆形成率则较亲本细胞株低,差异有统计学意义.耐药细胞贴壁率在2、3 h明显低于亲本细胞株,其G0/G1期细胞分布比率较低而S期比率明显增加.阿霉素在耐药细胞株内的积聚量低于亲本细胞株,耐药细胞株胸苷酸合酶的蛋白表达量较亲本细胞株明显增强.结论:人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株可以成为研究5-FU获得性耐药机制及开展多药耐药逆转剂筛选较好的体外模型.
作者：顾伟；张亚妮；李柏；韩洁；程彬彬；凌昌全
来源：中西医结合学报 2006 年 4卷 3期
