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目的: 采取促进或抑制一氧化氮(NO)的方法,了解在重复可逆性心肌缺血/再灌注损伤时,血液中NO的动态变化对细胞凋亡的影响.方法: 新西兰兔15只,随机分为3组(n=5): ①对照组;②在静脉内注射NO合成底物 L-精氨酸为L-Arg组;③ iv 一氧化氮合酶抑制剂L-硝基-精氨酸为L-NNA组.将动物用戊巴比妥钠iv麻醉后,结扎前降支制成心肌缺血/再灌注模型,用电子自旋共振法测定血液中NO含量,将兔心肌缺血10 min,共3次,第1,2次缺血后再灌注10 min,第3次缺血后再灌注120 min.结果: 第1次缺血/再灌注5 min时NO升高的顺序依次为L-Arg组最大(28.0±2.0)、对照组次之(23.0±4.20),与对照组比较P<0.01,而L-NNA组较缺血前降低(5.9±0.7),与对照组比较P<0.01. 细胞凋亡指数: L-Arg组(0.33±2.60)最大,对照组(0.23±2.30)次之、L-NNA组(0.13±1.30)最小.结论: 再灌注早期NO的大量生成促进细胞凋亡,参与心肌缺血/再灌注损伤的过程.

作者:英明中;李小鹰;陈孝;赵保路;张得良

来源:第四军医大学学报 2005 年 26卷 6期

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作者:
英明中;李小鹰;陈孝;赵保路;张得良
来源:
第四军医大学学报 2005 年 26卷 6期
标签:
电子自旋共振谱学 一氧化氮 细胞凋亡
目的: 采取促进或抑制一氧化氮(NO)的方法,了解在重复可逆性心肌缺血/再灌注损伤时,血液中NO的动态变化对细胞凋亡的影响.方法: 新西兰兔15只,随机分为3组(n=5): ①对照组;②在静脉内注射NO合成底物 L-精氨酸为L-Arg组;③ iv 一氧化氮合酶抑制剂L-硝基-精氨酸为L-NNA组.将动物用戊巴比妥钠iv麻醉后,结扎前降支制成心肌缺血/再灌注模型,用电子自旋共振法测定血液中NO含量,将兔心肌缺血10 min,共3次,第1,2次缺血后再灌注10 min,第3次缺血后再灌注120 min.结果: 第1次缺血/再灌注5 min时NO升高的顺序依次为L-Arg组最大(28.0±2.0)、对照组次之(23.0±4.20),与对照组比较P<0.01,而L-NNA组较缺血前降低(5.9±0.7),与对照组比较P<0.01. 细胞凋亡指数: L-Arg组(0.33±2.60)最大,对照组(0.23±2.30)次之、L-NNA组(0.13±1.30)最小.结论: 再灌注早期NO的大量生成促进细胞凋亡,参与心肌缺血/再灌注损伤的过程.