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目的:克隆人IL-24基因并构建真核表达载体,转染Ca Ski细胞进行真核表达.方法:利用RT-PCR技术扩增出Ca Ski细胞中的IL-24基因.将IL-24基因克隆人pcDN3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDN3.1(+)-hIL-24的表达.结果:PCR及测字结果均证实在功克隆了人IL-24,该质粒被转染人Ca Ski细胞中能表达出hIL-24蛋白.结论:成功构建了hIL-24基因的真核表达载体.
作者：石华；成海恩；易发平；杨俊霞；张溢；马永平；宋方洲
来源：第四军医大学学报 2007 年 28卷 5期
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