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目的:在基因转录水平了解细胞骨架相关基因在大鼠肝再生中的作用. 方法:采用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得上述基因,用Rat Genome 230 2.0 芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因. 结果:初步证实249个参与细胞骨架结构和功能的基因与肝再生相关. 其中,肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5~4 h]、G0/G1过渡(PH后4~6 h)、细胞增殖(PH后6~66 h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168 h)等4个阶段起始表达的基因数为107, 29, 137和5,基因总表达的次数为209, 113, 1063和326. 表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用. 它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近等5类,涉及107, 37, 67, 28和10个基因,它们共上调1118次,下调480次,分为40种表达模式. 表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性、多样性和复杂性. 结论:肝再生早期和前期微丝形成相关基因表达增强,早期、前期和后期微管形成相关基因表达增强,早期、中期和后期中间纤维形成相关基因表达增强,前期核纤层形成相关基因表达增强.

作者:李红蕾;陈晓光;张富春;马纪;徐存拴

来源:第四军医大学学报 2008 年 29卷 2期

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作者:
李红蕾;陈晓光;张富春;马纪;徐存拴
来源:
第四军医大学学报 2008 年 29卷 2期
标签:
部分肝切除 大鼠 Genome 230 2.0芯片 细胞骨架 基因 肝再生
目的:在基因转录水平了解细胞骨架相关基因在大鼠肝再生中的作用. 方法:采用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得上述基因,用Rat Genome 230 2.0 芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因. 结果:初步证实249个参与细胞骨架结构和功能的基因与肝再生相关. 其中,肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5~4 h]、G0/G1过渡(PH后4~6 h)、细胞增殖(PH后6~66 h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168 h)等4个阶段起始表达的基因数为107, 29, 137和5,基因总表达的次数为209, 113, 1063和326. 表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用. 它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近等5类,涉及107, 37, 67, 28和10个基因,它们共上调1118次,下调480次,分为40种表达模式. 表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性、多样性和复杂性. 结论:肝再生早期和前期微丝形成相关基因表达增强,早期、前期和后期微管形成相关基因表达增强,早期、中期和后期中间纤维形成相关基因表达增强,前期核纤层形成相关基因表达增强.