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目的 从基因转录水平了解Caspase信号通路各途径对大鼠再生肝肝细胞凋亡的调节作用. 方法 将114只大鼠随机分为19组,包括9个部分肝切除组,9个假手术组和1个正常对照组.于手术后10个不同时间点用常规的两步灌流法和Percoll密度梯度离心法分离大鼠肝细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测在大鼠肝再生(LR)中Caspase信号通路相关基因表达变化,用荧光定量PCR确定芯片结果的可靠性,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的Caspase信号通路在调控大鼠再生肝肝细胞凋亡中的作用. 结果 Caspase信号通路涉及38条途径和123个基因,大鼠Genome 230 2.0芯片含其中的106个基因,38个基因在大鼠肝再生中与肝细胞相关.Caspase信号通路抑制细胞凋亡的21条途径中,途径1、2和11在大鼠部分肝切除(PH)后的30h,途径27、29和31在72h,途径15和16在2h和30h,途径3和4在30h和72h抑制肝细胞凋亡.促进细胞凋亡的17条途径中,途径14在2h,途径34在6h,途径7在30h,途径13在2h和30h,途径36在6h和30h促进肝细胞凋亡.同时,尚未发现其他途径参与肝细胞增殖和(或)凋亡调控. 结论 Caspase信号通路的15条途径和38个基因调控大鼠再生肝的肝细胞凋亡.

作者:蒋文文;郝晓霞;郭雅琼;赵卫明;徐存拴

来源:解剖学报 2012 年 43卷 3期

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蒋文文;郝晓霞;郭雅琼;赵卫明;徐存拴
来源:
解剖学报 2012 年 43卷 3期
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大鼠肝再生 Caspase信号通路 Genome 230 2.0芯片 荧光定量PCR 大鼠
目的 从基因转录水平了解Caspase信号通路各途径对大鼠再生肝肝细胞凋亡的调节作用. 方法 将114只大鼠随机分为19组,包括9个部分肝切除组,9个假手术组和1个正常对照组.于手术后10个不同时间点用常规的两步灌流法和Percoll密度梯度离心法分离大鼠肝细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测在大鼠肝再生(LR)中Caspase信号通路相关基因表达变化,用荧光定量PCR确定芯片结果的可靠性,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的Caspase信号通路在调控大鼠再生肝肝细胞凋亡中的作用. 结果 Caspase信号通路涉及38条途径和123个基因,大鼠Genome 230 2.0芯片含其中的106个基因,38个基因在大鼠肝再生中与肝细胞相关.Caspase信号通路抑制细胞凋亡的21条途径中,途径1、2和11在大鼠部分肝切除(PH)后的30h,途径27、29和31在72h,途径15和16在2h和30h,途径3和4在30h和72h抑制肝细胞凋亡.促进细胞凋亡的17条途径中,途径14在2h,途径34在6h,途径7在30h,途径13在2h和30h,途径36在6h和30h促进肝细胞凋亡.同时,尚未发现其他途径参与肝细胞增殖和(或)凋亡调控. 结论 Caspase信号通路的15条途径和38个基因调控大鼠再生肝的肝细胞凋亡.