您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览321 | 下载41

目的 从基因转录水平了解JNK信号通路在大鼠再生肝8种细胞中的作用. 方法 用密度梯度离心和免疫磁珠等方法分离肝细胞(HC)、胆管上皮细胞( BEC)、卵圆细胞(OC)、肝星形细胞(HSC)、窦内皮细胞( SEC)、库普弗细胞(KC)、陷窝细胞(PC)、树突状细胞(DC)等8种肝脏细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测大鼠再生肝8种细胞的基因表达谱,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的JNK信号通路在调控大鼠再生肝8种细胞增殖、凋亡中的作用.用实时荧光定量PCR方法验证了芯片结果的可靠性. 结果 JNK信号通路涉及240个基因和42条途径,其中,225个基因与大鼠肝再生相关.基因协同作用分析显示,在大鼠肝再生启动阶段,JNK信号通路启动HC和KC增殖,促进OC凋亡,启动部分PC和SEC增殖和促进部分PC和SEC凋亡;在进展阶段,JNK信号通路促进HC、BEC、KC和DC增殖,促进部分PC增殖、部分PC凋亡.在终止阶段,JNK信号通路促进HC、OC和PC凋亡,促进部分KC增殖、部分KC凋亡. 结论 大鼠肝再生中JNK信号通路的42条途径和225个基因参与调控大鼠再生肝8种细胞的增殖和凋亡.

作者:申亚慧;陆琼;杨彦杰;樊晋宇;徐存拴

来源:解剖学报 2012 年 43卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:321 | 下载:41
作者:
申亚慧;陆琼;杨彦杰;樊晋宇;徐存拴
来源:
解剖学报 2012 年 43卷 2期
标签:
大鼠肝再生 JNK信号通路 再生肝8种细胞 Genome 230 2.0芯片检测 基因协同作用 大鼠
目的 从基因转录水平了解JNK信号通路在大鼠再生肝8种细胞中的作用. 方法 用密度梯度离心和免疫磁珠等方法分离肝细胞(HC)、胆管上皮细胞( BEC)、卵圆细胞(OC)、肝星形细胞(HSC)、窦内皮细胞( SEC)、库普弗细胞(KC)、陷窝细胞(PC)、树突状细胞(DC)等8种肝脏细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测大鼠再生肝8种细胞的基因表达谱,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的JNK信号通路在调控大鼠再生肝8种细胞增殖、凋亡中的作用.用实时荧光定量PCR方法验证了芯片结果的可靠性. 结果 JNK信号通路涉及240个基因和42条途径,其中,225个基因与大鼠肝再生相关.基因协同作用分析显示,在大鼠肝再生启动阶段,JNK信号通路启动HC和KC增殖,促进OC凋亡,启动部分PC和SEC增殖和促进部分PC和SEC凋亡;在进展阶段,JNK信号通路促进HC、BEC、KC和DC增殖,促进部分PC增殖、部分PC凋亡.在终止阶段,JNK信号通路促进HC、OC和PC凋亡,促进部分KC增殖、部分KC凋亡. 结论 大鼠肝再生中JNK信号通路的42条途径和225个基因参与调控大鼠再生肝8种细胞的增殖和凋亡.