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为研究睾丸内注射外源DNA法生产转基因小鼠(Mus musculus)的可行性,并探讨注射DNA的最佳浓度.将环形的质粒DNA pEGFP-N_1与脂质体混合制备DNA-脂质体复合物,按DNA浓度不同分为0.08μg/μl、0.12 μg/μl和0.24 μg/μl 3组,分别注射入成年SPF级昆明小鼠睾丸内,同时设空白对照;每组处理公鼠2只,注射5 d后每只与3只成年母鼠同笼,20 d后在荧光显微镜下检测公鼠附睾精子,并制作睾丸石蜡切片,检测绿色荧光蛋白(GFP)的表达;PCR法检测各组后代阳性率.结果显示,3组小鼠附睾荧光精子比例分别为9.09

作者:谢畅;于明举;惠楠;王岭斌;李文杰;赵永聚

来源:动物学杂志 2010 年 45卷 2期

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作者:
谢畅;于明举;惠楠;王岭斌;李文杰;赵永聚
来源:
动物学杂志 2010 年 45卷 2期
标签:
pEGFP 睾丸注射 精子介导基因转移 转基因小鼠 pEGFP Testis injection SMGT Transgenic mice
为研究睾丸内注射外源DNA法生产转基因小鼠(Mus musculus)的可行性,并探讨注射DNA的最佳浓度.将环形的质粒DNA pEGFP-N_1与脂质体混合制备DNA-脂质体复合物,按DNA浓度不同分为0.08μg/μl、0.12 μg/μl和0.24 μg/μl 3组,分别注射入成年SPF级昆明小鼠睾丸内,同时设空白对照;每组处理公鼠2只,注射5 d后每只与3只成年母鼠同笼,20 d后在荧光显微镜下检测公鼠附睾精子,并制作睾丸石蜡切片,检测绿色荧光蛋白(GFP)的表达;PCR法检测各组后代阳性率.结果显示,3组小鼠附睾荧光精子比例分别为9.09