目的 研究前列腺素E2(PGE2)对肝癌细胞增殖活性的影响，并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2和EP1～EP4受体mRNA的表达水平，cell counting kit-8 (CCK-8)细胞计数法检测PGE2和EP2受体激动药butaprost及EP3/EP4受体激动药PGEl alcohol对细胞增殖的影响。结果人肝癌细胞Hep3B高表达COX-2 mRNA，正常肝细胞QSG7701 COX-2 mRNA表达水平远远弱于前者。四种亚型的PGE2受体EP 1～EP4的mRNA在人肝细胞癌细胞株Hep3B均有表达，EP2和EP4受体表达水平明显高于EP1和EP3受体。PGE2呈时间和浓度依赖性地促进Hep3B细胞增殖。孵育细胞48h后，10μmol/L的PGE2表现出明显的促细胞增殖的作用，与未加PGE2的阴性对照组相比，细胞的增殖活性上升22.57％(P＜0.001)。0.1、1和10 μmol/L的PGE2作用Hep3B细胞72 h后，细胞增殖活性分别较对照组上升12.13％(P＜0.01)、17.58％(P＜0.01)和33.07％(P＜0.001)。20 μmol/L的butaprost孵育细胞72 h使细胞增殖活性提高了21.96％(P＜0.001)，而EP3/EP4受体激动剂PGE1alcohol在浓度为2～20 μmol/L的范围内对Hep3B细胞增殖活性无显著影响，当浓度达到200 μmol/L时则对细胞的增殖产生抑制作用。结论Hep3B细胞上的EP2受体被选择性激动

作者：郭丹；陈娜娜；侯连兵；雷林生

来源：南方医科大学学报 2011 年 9期