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目的:观察吡格列酮对大鼠缺血/再灌注损伤心肌过氧化物酶体增殖物受体γ辅激活因子lα(PGC-lα)表达的影响。方法24只SD大鼠随机分为4组(n=6):缺血/再灌注组、吡格列酮5 mg/(kg· d)组、吡格列酮10 mg/(kg· d)组、吡格列酮10 mg/(kg· d)+过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)特异性阻断剂GW9662组,利用在体结扎左前降支的方法建立缺血/再灌注损伤模型,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)检测心肌细胞凋亡,RT-PCR方法检测心肌组织PGC-lαmRNA的变化,Western blot检测心肌组织PGC-lα蛋白的变化。结果 TUNEL法显示吡格列酮抑制缺血/再灌注心肌细胞凋亡[(21.4±8.8)

作者:申琳;王浩;叶平

来源:南方医科大学学报 2014 年 2期

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作者:
申琳;王浩;叶平
来源:
南方医科大学学报 2014 年 2期
标签:
心肌缺血/再灌注损伤 吡格列酮 凋亡 过氧化物酶体增殖物受体γ辅激活因子lα myocardium ischemia/reperfusion injury pioglitazone apoptosis peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator lα
目的:观察吡格列酮对大鼠缺血/再灌注损伤心肌过氧化物酶体增殖物受体γ辅激活因子lα(PGC-lα)表达的影响。方法24只SD大鼠随机分为4组(n=6):缺血/再灌注组、吡格列酮5 mg/(kg· d)组、吡格列酮10 mg/(kg· d)组、吡格列酮10 mg/(kg· d)+过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)特异性阻断剂GW9662组,利用在体结扎左前降支的方法建立缺血/再灌注损伤模型,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)检测心肌细胞凋亡,RT-PCR方法检测心肌组织PGC-lαmRNA的变化,Western blot检测心肌组织PGC-lα蛋白的变化。结果 TUNEL法显示吡格列酮抑制缺血/再灌注心肌细胞凋亡[(21.4±8.8)