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目的 探讨选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂吡格列酮(PIO)对大鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)凋亡的影响及其机制.方法 使用密度梯度离心法及差速贴壁法联合培养大鼠骨髓EPCs,并使用双荧光染色法进行鉴定.将大鼠骨髓EPCs置于含不同质量浓度PIO培养基中,检测EPCs凋亡情况.EPCs培养7d后分为5组,分别加入一定浓度的PIO、PPARγ拮抗剂GW9662、PIO及PI3K/Akt通道阻滞剂(Wortmannin)、PIO及ERK通道阻滞剂PD98059,检测EPCs的凋亡情况.结果 PIO为50 μmol/L时,可最大程度抑制EPCs的凋亡,凋亡率为(2.39±0.37)%.这种作用在PI3K/Akt通道阻滞剂Wortmannin及PPAR-γ拮抗剂GW9662存在时消失,而在ERK通道阻滞剂PD98059作用下仍存在.结论 PIO可抑制EPCs的凋亡,该作用可能是通过PI3K/Akt信号通路介导.

作者:张会峰;王丽;袁慧娟;马跃华;虎子颖;赵志刚

来源:中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 5期

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作者:
张会峰;王丽;袁慧娟;马跃华;虎子颖;赵志刚
来源:
中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 5期
标签:
内皮祖细胞 吡格列酮 凋亡 PI3K/AKt 大鼠
目的 探讨选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂吡格列酮(PIO)对大鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)凋亡的影响及其机制.方法 使用密度梯度离心法及差速贴壁法联合培养大鼠骨髓EPCs,并使用双荧光染色法进行鉴定.将大鼠骨髓EPCs置于含不同质量浓度PIO培养基中,检测EPCs凋亡情况.EPCs培养7d后分为5组,分别加入一定浓度的PIO、PPARγ拮抗剂GW9662、PIO及PI3K/Akt通道阻滞剂(Wortmannin)、PIO及ERK通道阻滞剂PD98059,检测EPCs的凋亡情况.结果 PIO为50 μmol/L时,可最大程度抑制EPCs的凋亡,凋亡率为(2.39±0.37)%.这种作用在PI3K/Akt通道阻滞剂Wortmannin及PPAR-γ拮抗剂GW9662存在时消失,而在ERK通道阻滞剂PD98059作用下仍存在.结论 PIO可抑制EPCs的凋亡,该作用可能是通过PI3K/Akt信号通路介导.