目的 探讨敲除长链非编码RNA MALAT-1基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的影响.方法 使用实时聚合酶链反应(RT-PCR)以永生化鼻咽上皮(NPE)细胞株NP-69作为参照检测FaDu、Hep-2和鼻咽癌CNE-2Z细胞MALAT1的表达,使用shmalatl慢病毒转染Hep-2细胞,RT-PCR检测其MALAT1的表达.增殖速率分析,MTT法明确MALAT-1对细胞增殖的影响.流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡.采用Transwell小室检测Hep-2细胞的迁移.最后使用Matrigel侵袭实验评估shmalat1和shCtrl慢病毒转染的Hep-2细胞的侵袭能力.结果 使用qPCR检测FaDu、Hep-2和鼻咽癌CNE-2Z细胞MALAT1的表达,结果发现与NP-69细胞相比,FaDu、Hep-2和鼻咽癌CNE-2Z细胞MALAT1的表达显著增加.敲除MALAT1明显抑制Hep-2细胞增殖.与MOCK和shCtrl细胞相比,MALAT l-shRNA慢病毒转染细胞S期细胞数量显著增加(P＜0.01).此外,细胞在G2/M期的百分比下降(P＜0.01).下调MALATl时,Hep-2细胞的侵袭和迁移都受到抑制.结论 MALAT1在喉鳞状细胞癌高表达.敲除长链非编码RNA MALAT-l基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移起抑制作用.
作者：韩跃峰；陈德尚；李慧；王晓敏；张明洁；杨洋
来源：南方医科大学学报 2018 年 38卷 8期
