您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览448 | 下载61

目的:探讨急性淋巴系恶性肿瘤患儿的大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)持续静滴时间及四氢叶酸钙(LCV)解救的开始时间.方法:27例患儿共接受三种HDMTX方案治疗99例次,1g/m2静滴36 h、3g/m2静滴24h和5g/m2静滴24 h分别为14、58和27例次.荧光偏振免疫法(FPIA)测定MTX血浓度,NONMEM软件进行模型拟合和群体药动学参数的计算,计算不同时间的MTX浓度.结果:HDMTX静滴为二室模型分布,三种HDMTX方案的MTX血药浓度达到稳态的时间为8~11h.MTX由分布相转入消除相的时间为MTX静滴结束后的12 h左右(10~17.4 h).结论:HDMTX的持续静滴时间不应少于8~11h,LCV开始解救的中位时间为MTX静滴结束后的12 h,最晚不应超过MTX静滴结束后的17.5 h.

作者:杨丽华;卢炜

来源:儿科药学杂志 2006 年 12卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:448 | 下载:61
作者:
杨丽华;卢炜
来源:
儿科药学杂志 2006 年 12卷 1期
标签:
氨甲蝶呤 群体药物动力学 NONMEM
目的:探讨急性淋巴系恶性肿瘤患儿的大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)持续静滴时间及四氢叶酸钙(LCV)解救的开始时间.方法:27例患儿共接受三种HDMTX方案治疗99例次,1g/m2静滴36 h、3g/m2静滴24h和5g/m2静滴24 h分别为14、58和27例次.荧光偏振免疫法(FPIA)测定MTX血浓度,NONMEM软件进行模型拟合和群体药动学参数的计算,计算不同时间的MTX浓度.结果:HDMTX静滴为二室模型分布,三种HDMTX方案的MTX血药浓度达到稳态的时间为8~11h.MTX由分布相转入消除相的时间为MTX静滴结束后的12 h左右(10~17.4 h).结论:HDMTX的持续静滴时间不应少于8~11h,LCV开始解救的中位时间为MTX静滴结束后的12 h,最晚不应超过MTX静滴结束后的17.5 h.