目的:观察早期口服布洛芬治疗极低体质量儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及安全性.方法:将45例极低出生体质量儿随机分成早期治疗组25例,生后早期(日龄2～3d)经心脏彩超证实PDA,即予以口服布洛芬混悬液；对照组20例,因临床出现PDA征象而经心脏彩超证实有PDA存在后,再予以布洛芬混悬液治疗.观察两组疗效及不良反应.结果:早期治疗组PDA关闭23例(91.3％),对照组关闭15例(75.0％),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；两组血肌酐、血小板、坏死性小肠结肠炎(NEC)、脑室内出血(IVH)情况比较差异无统计学意义(P＞0.05)；对照组喂养不耐受发生率较高(P＜0.05)；早期治疗组机械通气时间较短、住院时间较短(P＜0.05).结论:早期口服布洛芬治疗极低出生体质量儿PDA疗效确切且较安全,生后3d内早期应用有益于减少机械通气时间、缩短住院时间.
作者：许德权；蔡家平
来源：儿科药学杂志 2013 年 19卷 1期
