背景与目的:肺癌发病率和死亡率均较高,其发病的分子机制尚不清楚.本实验旨在研究人肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织及淋巴结转移癌组织的基因差异表达情况,寻找肺癌组织中相对高表达基因,为肺癌的早期诊断和治疗提供可能的理论依据.方法:将新鲜肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织及淋巴结转移癌组织用液氮速冻,提取总的RNA后逆转录标记cDNA探针,与含588个基因的cDNA微阵列膜杂交,通过放射自显影、灰度扫描杂交信号强弱获得差异表达基因.结果:肺癌组织中差异表达的基因有40个,其中早期生长反应蛋白1(early growth responseprotein 1,EGR1)、分泌性凋亡相关蛋白1(secreted apoptosis related protein 1,SARP1)等36个基因表达上调,诱导骨髓白细胞分化蛋白1(myeloid cell leukemia protein 1,MCL1)等4个基因表达下调,以癌基因/抑癌基因、细胞周期调节、生长因子及凋亡相关基因上调为主;癌旁组织有33个差异表达基因,基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)等20个基因上调,而下调的基因有MCL1、内皮素2(endothelin 2,ET2)等13个;转移淋巴结组织有21个基因表达差异,CD40受体相关因子1(CD40receptor-associated factor 1,CRAF1)等15个基因下调,而上调的基因仅有6个,主要以细胞粘附分子、基质金属蛋白酶
作者：彭再梅；唐发清；吴鄂生
来源：癌症 2004 年 23卷 2期
