背景与目的: CXCR4-SDF-1α体系在乳腺癌靶向转移中具有重要作用,已证明多种 CXCR4拮抗剂对乳腺癌转移有抑制作用.本研究拟探讨作为 CXCR4封闭因子的病毒巨噬细胞炎症蛋白Ⅱ( viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ , vMIP-Ⅱ)对乳腺癌细胞株 MCF 7转移相关因素的影响.方法: MTT法检测不同浓度 vMIP-Ⅱ刺激下 MCF-7的增殖效应;软琼脂集落形成实验评价克隆形成率;粘附和趋化实验观察 vMIP-Ⅱ对不同转移阶段 MCF-7细胞的作用.结果:(1)系列浓度的 vMIP-Ⅱ处理细胞 72h后,细胞没有表现出增殖效应( P >0.05). (2)vMIP-Ⅱ以浓度依赖的方式抑制细胞集落的形成, 50、 100、 500和 1 000 ng /ml vMIP-Ⅱ作用后,细胞的琼脂集落抑制率在 18.2
作者：刘富金；孙晗笑
来源：癌症 2004 年 23卷 11期
