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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)与高血压患者并发脑梗塞的关系. 方法应用多聚酶链式反应(PCR) 方法对原发性高血压(EH)患者182例(其中并发脑梗塞61例)和对照组50例正常人的ACE基因I/D多态性进行检测. 结果高血压患者并发脑梗塞组的DD基因型及D等位基因频率(0.52和0.65)明显高于高血压无伴发脑梗塞组(0.32和0.47)和对照组(0.30和0.46),高血压无伴发脑梗组与对照组相比差别无显著性. 结论 ACE基因I/D多态性与高血压患者脑梗塞有相关性,D 等位基因可能是高血压患者脑梗塞的遗传学基础之一.

作者:余惠珍;白玉茹;伍严安;陈慧;陈发文;胡锡衷

来源:福建医科大学学报 1999 年 1期

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作者:
余惠珍;白玉茹;伍严安;陈慧;陈发文;胡锡衷
来源:
福建医科大学学报 1999 年 1期
标签:
血管紧张素转换酶 基因多态性 原发性高血压 缺血性卒中
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)与高血压患者并发脑梗塞的关系. 方法应用多聚酶链式反应(PCR) 方法对原发性高血压(EH)患者182例(其中并发脑梗塞61例)和对照组50例正常人的ACE基因I/D多态性进行检测. 结果高血压患者并发脑梗塞组的DD基因型及D等位基因频率(0.52和0.65)明显高于高血压无伴发脑梗塞组(0.32和0.47)和对照组(0.30和0.46),高血压无伴发脑梗组与对照组相比差别无显著性. 结论 ACE基因I/D多态性与高血压患者脑梗塞有相关性,D 等位基因可能是高血压患者脑梗塞的遗传学基础之一.