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目的 观察凋亡相关基因c-fos在慢性间歇性缺氧(CIH)大鼠大脑皮质及海马区中的表达,探讨其与睡眠呼吸暂停综合征( SAS)脑部病变的关系. 方法 取健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即对照组、CIH4周组和CIH8周组,每组10只.分别用原位末端标记法(TUNEL)和免疫组织化学方法(MaxVisionTM一步法)检测大鼠脑组织中的凋亡细胞和c-fos蛋白,比较3组的神经细胞的凋亡及c-fos蛋白的表达变化情况. 结果 c-fos表达阳性细胞及凋亡细胞主要分布在大脑皮质深层和海马区.CIH4周组的c-fos阳性细胞数(19.25±3.61)及凋亡细胞数(4.57±0.76)均比对照组明显增高(P<0.01);与其余两组比较,CIH8周组的c-fos阳性细胞数(28.65±5.26)及凋亡细胞数(7.29±0.79)也均比其余2组明显增高(P<0.01). 结论 CIH引起了c-fos蛋白的表达增强,并可诱导神经细胞凋亡;c-fos蛋白的表达可能与CIH后神经细胞凋亡有关.

作者:姚力;蔡若蔚;邱建龙

来源:福建医科大学学报 2010 年 44卷 2期

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姚力;蔡若蔚;邱建龙
来源:
福建医科大学学报 2010 年 44卷 2期
标签:
大鼠,Sprague-Dawley 疾病模型,动物 慢性病 缺氧 原癌基因蛋白质c-fos 睡眠呼吸暂停综合征 细胞凋亡
目的 观察凋亡相关基因c-fos在慢性间歇性缺氧(CIH)大鼠大脑皮质及海马区中的表达,探讨其与睡眠呼吸暂停综合征( SAS)脑部病变的关系. 方法 取健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即对照组、CIH4周组和CIH8周组,每组10只.分别用原位末端标记法(TUNEL)和免疫组织化学方法(MaxVisionTM一步法)检测大鼠脑组织中的凋亡细胞和c-fos蛋白,比较3组的神经细胞的凋亡及c-fos蛋白的表达变化情况. 结果 c-fos表达阳性细胞及凋亡细胞主要分布在大脑皮质深层和海马区.CIH4周组的c-fos阳性细胞数(19.25±3.61)及凋亡细胞数(4.57±0.76)均比对照组明显增高(P<0.01);与其余两组比较,CIH8周组的c-fos阳性细胞数(28.65±5.26)及凋亡细胞数(7.29±0.79)也均比其余2组明显增高(P<0.01). 结论 CIH引起了c-fos蛋白的表达增强,并可诱导神经细胞凋亡;c-fos蛋白的表达可能与CIH后神经细胞凋亡有关.