目的：建立一个适合福建汉族人群的华法林给药模型，指导华法林个体化抗凝治疗。方法通过PCR‐杂交技术对口服华法林抗凝患者进行细胞色素氧化酶 P4502C9倡1／倡3（CYP2C9倡1／倡3）、维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1‐1639A／G（VKORC1‐1639A／G）基因分型，收集患者年龄、性别、身高、体质量及华法林稳态剂量信息。结果通过多元线性分析推导出华法林稳态给药剂量公式，建立的多元线性回归的模型中包含年龄、体质量指数、CYP2C9倡1／倡3和VKORC1‐1639A／G基因型，该模型能解释约21．2％个体间华法林剂量差异。结论获得的基于临床和药物基因组学的华法林稳态剂量公式，一定程度上提高了华法林使用的安全性，将有助于口服华法林达到更安全的稳态剂量。
作者：林善明；李增棋；王航；陈昆；余毅；王长连
来源：福建医科大学学报 2015 年 2期
