目的:探讨桦木酸(BA)对人结肠癌细胞株HCT116生长和转移的影响及其可能的作用机制.方法:将HCT116培养于含10％胎牛血清和含1％青霉素/链霉素混合液的McCoy's 5A培养基中,于37℃、5％CO2培养箱中常规培养.将HCT116细胞以0.2×105个/mL的密度接种于96孔板培养过夜后,分别用不同浓度的BA(0、10、20和40 μmol/L)干预细胞24、48、72 h,然后加入CCK8检测其在450 nm波长处的吸光值(A值).将HCT116细胞以0.4×105个/mL的密度接种于12孔板培养过夜后,分别用不同浓度的BA(0、10、20、40 μmol/L)干预细胞48 h,消化离心收集细胞并用台盼蓝染色,采用Countstar BioMed自动细胞计数仪计算细胞总数.将HCT116细胞以0.4×105个/mL的密度接种于12孔板培养过夜后,分别用不同浓度的BA(0、10、20、40 μmol/L)干预细胞48 h,然后消化离心收集细胞并分别用1.0×105个/mL的细胞悬液进行细胞迁移和侵袭的Transwell实验,检测不同浓度BA干预48 h后对HCT116迁移和侵袭能力的影响.采用Western blot法检测BA干预48 h后对HCT116细胞转移相关蛋白TGF-β和Smad2/3的影响.结果:①CCK8检测结果显示,与0 μmol/L组比较,经不同浓度的BA干预24、48、72 h后,各组细胞的活力均显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);细胞计数结果显示,与0 μmol/L

作者：林晓英；沈阿灵；吴美珠；程瑛；陈晓萍；刘慧馨；刘丽雅；沈志清；吴湘燕；徐南辉；褚剑锋；陈友琴；彭军

来源：康复学报 2020 年 30卷 1期