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目的 探讨孕中期产前筛查的临床应用价值,并探讨影响其风险值的主要因素. 方法 检测2616例孕中期(14~24周)孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,其中AFP、β-HCG使用电化学发光法,uE3使用酶联免疫法检测;使用T21*SOFTw筛查软件评估风险.建议唐氏综合征或18-三体综合征高风险孕妇行胎儿羊水染色体核型分析,神经管缺陷高风险者接受高分辨超声检查. 结果 唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷高风险发生率分别为5.73

作者:吴勤如;何凤屏;蔡珠;何惠玲

来源:分子诊断与治疗杂志 2010 年 2卷 1期

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作者:
吴勤如;何凤屏;蔡珠;何惠玲
来源:
分子诊断与治疗杂志 2010 年 2卷 1期
标签:
孕中期 产前筛查 出生缺陷
目的 探讨孕中期产前筛查的临床应用价值,并探讨影响其风险值的主要因素. 方法 检测2616例孕中期(14~24周)孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,其中AFP、β-HCG使用电化学发光法,uE3使用酶联免疫法检测;使用T21*SOFTw筛查软件评估风险.建议唐氏综合征或18-三体综合征高风险孕妇行胎儿羊水染色体核型分析,神经管缺陷高风险者接受高分辨超声检查. 结果 唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷高风险发生率分别为5.73