目的 探究CYP2C19、GPIa、ABCB1基因检测在伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗作用.方法 分析河南省人民医院神经内科2019年2月至2021年1月收治的108例伴发糖尿病的卒中患者的临床资料,依据CYP2C19基因型分为慢代谢型、中代谢型及快代谢型;依据GPIa基因型分为TC型与CC型;依据ABCB1基因型分为野生型与突变型.依据CYP2C19、GPIa、ABCB1基因的突变数量分为A组、B组与C组.所有患者给予脑卒中及糖尿病常规治疗,通过血栓弹力图仪(TEG)检测患者在通过氯吡格雷治疗1周后的血小板功能、血小板药物抑制率、神经功能.结果 基因检测结果显示,按照CYP2C19基因型对108例患者进行分组,其中慢代谢型、中代谢型及快代谢型患者分别有18、48、42例;按照GPIa基因型分组,其中TC型48例、CC型60例;按照ABCB1基因型分组,其中野生型39例、突变型69例.不同CYP2C19、GPIa、ABCB1基因型患者抗血小板药物抑制率、MAADP、神经功能水平的差异无统计学意义(P>0.05).依据患者检测的基因突变数量将其分为A、B、C组,其中A组19例、B组48例、C组41例.不同突变基因数量患者抗血小板药物抑制率、MAADP、神经功能水平的差异无统计学意义(P>0.05).结论 CYP2C19、GPIa、ABCB1基因的不同型并未对伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗疗效产生影响.
作者：冯艳；袁丽品；祁亚伟；李学
来源：分子诊断与治疗杂志 2022 年 14卷 3期
