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目的探讨PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白对肝癌细胞系HHCC的体外杀伤活性.方法通过将PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白与HHCC细胞共培养,用免疫组织化学染色的方法观察和检测PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白进入细胞后的定位,MTT法检测蛋白对肝癌细胞的杀伤活性,电镜观察HHCC肝癌细与PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白共培养后超微结构变化.结果 PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白与肿瘤细胞共培养后,免疫组织化学染色表明蛋白进入肝癌细胞后主要分布在细胞核,胞浆少量分布.MTT检测发现与同期空白对照相比,实验组细胞数量显著减少,提示蛋白可抑制细胞生长.电镜观察显示肝癌细胞在PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白的作用下呈现明显的凋亡细胞特征.结论 PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白可以引发肝癌细胞凋亡从杀伤肿瘤细胞,为将该蛋白运用于肝肿瘤的治疗奠定了基础.

作者:阴继凯;马庆久;梁英民;蒋姗姗;赖大年;武永忠;李金茂

来源:肝胆外科杂志 2004 年 12卷 1期

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作者:
阴继凯;马庆久;梁英民;蒋姗姗;赖大年;武永忠;李金茂
来源:
肝胆外科杂志 2004 年 12卷 1期
标签:
Bcr/abl 凋亡 肝癌细胞 杀伤 蛋白转导结构域
目的探讨PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白对肝癌细胞系HHCC的体外杀伤活性.方法通过将PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白与HHCC细胞共培养,用免疫组织化学染色的方法观察和检测PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白进入细胞后的定位,MTT法检测蛋白对肝癌细胞的杀伤活性,电镜观察HHCC肝癌细与PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白共培养后超微结构变化.结果 PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白与肿瘤细胞共培养后,免疫组织化学染色表明蛋白进入肝癌细胞后主要分布在细胞核,胞浆少量分布.MTT检测发现与同期空白对照相比,实验组细胞数量显著减少,提示蛋白可抑制细胞生长.电镜观察显示肝癌细胞在PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白的作用下呈现明显的凋亡细胞特征.结论 PTD-BCR/ABL SH3融合蛋白可以引发肝癌细胞凋亡从杀伤肿瘤细胞,为将该蛋白运用于肝肿瘤的治疗奠定了基础.