目的 研究原发性肝癌中miR-103的表达及对肝癌细胞系转移能力的影响.方法 RT-PCR检测miR-103在肝癌组织及肝癌源性细胞系中的表达.分别转染miR-103 mimic至102细胞、转染miR-103抑制剂至HepG2细胞,CCK8法检测miR-103对细胞增殖的影响,TUNEL法检测miR-103对细胞凋亡的影响,Transwell实验检测miR-103对肿瘤细胞侵袭和转移的影响.生物信息学分析miR-103的靶基因,western blot验证靶基因表达与miR-103的相关性.结果 miR-103在肝癌标本和口肝癌源性细胞系中表达上调,miR-103可以促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,Transwell实验结果表明miR-103增加细胞侵袭和转移能力.生物信息学分析表明拉特抑癌基因同源分子2 (LATS2)为miR-103的潜在靶基因.miR-103的表达与LATS2呈负相关.结论 以上数据证明miR-103通过抑制LATS2促进肝细胞肝癌侵袭转移,miR-103/LATS2失调有可能成为治疗肝癌的新靶点.
作者：李明；李庆军；周进学；寇卫军；张文博
来源：肝胆外科杂志 2017 年 25卷 4期
