目的 探讨微小RNA-373(miR-373)靶向调控大肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测HepG2细胞及正常肝细胞LO2中miR-373的表达水平,采用Lipofectamine脂质体法将miR-373抑制剂及阴性对照转染至HepG2细胞并分为抑制剂组和对照组,采用QPCR法检测两组的miR-373水平以评价转染效果,MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖及凋亡情况,Western blotting检测各组凋亡相关基因(Bax和caspase-3)及LATS2的表达情况,采用双荧光素酶报告实验验证miR-373与LATS2间的靶标关系.结果 与LO2细胞相比,HepG2细胞中miR-373的表达水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05);转染后抑制剂组的miR-373水平低于对照组(P＜0.05),提示抑制HepG2细胞miR-373表达成功;与对照组比较,抑制组的细胞增殖率降低,凋亡率及Bax、caspase-3和LATS2蛋白水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);双荧光素酶报告基因实验表明miR-373可显著抑制野生型LATS2-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性,而对突变型LATS2-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性并无影响.结论 miR-373可靶向调控LATS2的表达,且抑制miR-373表达可抑制HepG2细胞增殖并诱导凋亡,为肝癌的靶向治疗提供一定参考.

作者：刘武军；李焕祥；马彦寿；吕峰泉；吴泽涛

来源：临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 12期