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目的 研究复方苦参注射液通过JAK2/STAT3信号通路对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭的调控作用.方法 培养肝癌HepG2细胞并分组,对照组用不含药物的培养基处理、复方苦参组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理、复方苦参+空白质粒组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理并转染空白质粒、复方苦参+ JAK2质粒组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理并转染表达JAK2的质粒.检测细胞增殖活力、侵袭活力及增殖基因、侵袭基因、JAK2、STAT3的表达量.结果 复方苦参组、复方苦参+空白质粒组的增殖活力、侵袭活力及CyclinD1、c-myc、Bcl-xL、MMP2、MMP9、p-JAK2、p-STAT3的表达量均明显低于对照组(P<0.05);复方苦参+ JAK2质粒组的增殖活力、侵袭活力及CyclinD1、c-myc、Bcl-xL、MMP2、MMP9、p-JAK2、p-STAT3的表达量均明显高于复方苦参+空白质粒组(P<0.05).结论 复方苦参注射液对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭具有抑制作用且该作用与抑制JAK2/STAT3信号通路有关.

作者:张大为;张海光;王丽莉;郝春海;马龙滨;何津;张景华

来源:肝胆外科杂志 2020 年 28卷 2期

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作者:
张大为;张海光;王丽莉;郝春海;马龙滨;何津;张景华
来源:
肝胆外科杂志 2020 年 28卷 2期
标签:
肝癌 复方苦参注射液 增殖 侵袭 JAK2/STAT3信号通路
目的 研究复方苦参注射液通过JAK2/STAT3信号通路对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭的调控作用.方法 培养肝癌HepG2细胞并分组,对照组用不含药物的培养基处理、复方苦参组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理、复方苦参+空白质粒组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理并转染空白质粒、复方苦参+ JAK2质粒组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理并转染表达JAK2的质粒.检测细胞增殖活力、侵袭活力及增殖基因、侵袭基因、JAK2、STAT3的表达量.结果 复方苦参组、复方苦参+空白质粒组的增殖活力、侵袭活力及CyclinD1、c-myc、Bcl-xL、MMP2、MMP9、p-JAK2、p-STAT3的表达量均明显低于对照组(P<0.05);复方苦参+ JAK2质粒组的增殖活力、侵袭活力及CyclinD1、c-myc、Bcl-xL、MMP2、MMP9、p-JAK2、p-STAT3的表达量均明显高于复方苦参+空白质粒组(P<0.05).结论 复方苦参注射液对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭具有抑制作用且该作用与抑制JAK2/STAT3信号通路有关.