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目的 探讨一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)在肝缺血/再灌注(I/R)过程中的变化和作用.方法 健康雄性SD大鼠24只,随机分为3组(每组8只):①正常对照组,术中只分离肝周围韧带,不做肝门阻断及再灌注.②I/R组,进行45 min的部分肝门阻断及60 min的再灌注.③L-精氨酸(L-Arg)组,缺血前20 min经阴茎背静脉注射L-Arg(300 mg/kg),余同②组.实验结束后,取下腔静脉血2 ml,并迅速切取缺血肝组织.检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH);测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)等指标;观察光镜和电镜下肝组织学变化.结果 与正常对照组相比,I/R组iNOS升高,NO降低;L-Arg组NO、eNOS均高于I/R组.2、3组比1组大鼠的肝组织病理损害重、肝功能差,L-Arg组病理损害较I/R组明显减轻、肝功能改善.结论 NO对大鼠肝I/R损伤具有保护作用,不同亚型NOS的变化参与其中.

作者:侍阳;钱海鑫;秦磊;周晓俊

来源:肝胆胰外科杂志 2008 年 20卷 1期

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作者:
侍阳;钱海鑫;秦磊;周晓俊
来源:
肝胆胰外科杂志 2008 年 20卷 1期
标签:
一氧化氮 一氧化氮合酶 肝 再灌注损伤 大鼠 缺血预处理
目的 探讨一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)在肝缺血/再灌注(I/R)过程中的变化和作用.方法 健康雄性SD大鼠24只,随机分为3组(每组8只):①正常对照组,术中只分离肝周围韧带,不做肝门阻断及再灌注.②I/R组,进行45 min的部分肝门阻断及60 min的再灌注.③L-精氨酸(L-Arg)组,缺血前20 min经阴茎背静脉注射L-Arg(300 mg/kg),余同②组.实验结束后,取下腔静脉血2 ml,并迅速切取缺血肝组织.检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH);测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)等指标;观察光镜和电镜下肝组织学变化.结果 与正常对照组相比,I/R组iNOS升高,NO降低;L-Arg组NO、eNOS均高于I/R组.2、3组比1组大鼠的肝组织病理损害重、肝功能差,L-Arg组病理损害较I/R组明显减轻、肝功能改善.结论 NO对大鼠肝I/R损伤具有保护作用,不同亚型NOS的变化参与其中.