目的探讨hEPO-Linker-EGFP融合蛋白设计的合理性.方法应用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com网站提供的分析方案,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白质二级结构模拟.结果重组体的转录受四环素应答顺式作用元件调控,Linker所在部位柔性高,融合蛋白表达后,二级结构预测Linker不改变蛋白结构,完全符合作者设计hEPO-Linker-EGFP融合蛋白的初衷.结论重组蛋白设计合理,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础.
作者：戴勇；徐卓佳；李体远
来源：广东医学 2004 年 25卷 11期
