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目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂 Erlotinib 联合放疗对鼻咽癌裸鼠移植瘤的作用。方法将鼻咽癌细胞株 CNE2接种于32只裸鼠后腿皮下,8 d 后肿瘤体积在100~200 mm 3之间,将裸鼠按体积大小随机分为4组:对照组、Erlotinib 组、放疗组和放疗+Erlotinib 组,每组8只。分组第1天予以照射1次8 Gy,Erlotinib 分组第1天予以灌胃给药,1.6 mg/次,1次/d,连用2周。停药1周后处死动物,测量瘤块体积和重量,采用免疫组织化学法检测各组标本中 EGFR 和 p -EGFR 的表达情况,并进行统计学分析。结果对照组、Erlotinib 组、放疗组、放疗+Erlotinib 组的瘤重分别为(2.60±1.51)、(1.56±0.67)、(0.71±0.42)、(0.48±0.31)g,放疗+Erlotinib 组瘤重小于 Erlotinib 及放疗组(P =0.026,P =0.047)。各组 EGFR 表达无明显差异,p -EGFR 在放疗组明显增强,放疗+Erlotinib 组阳性表达率最低。结论Erlotinib 通过抑制 EGFR 磷酸化增强了鼻咽癌的放射敏感性。

作者:袁太泽;张欢欢;李健;梁颖;张秀萍

来源:广东医学 2015 年 5期

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作者:
袁太泽;张欢欢;李健;梁颖;张秀萍
来源:
广东医学 2015 年 5期
标签:
鼻咽癌 放疗 酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 nasopharyngeal carcinoma radiotherapy erlotinib epidermal growth factor receptor
目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂 Erlotinib 联合放疗对鼻咽癌裸鼠移植瘤的作用。方法将鼻咽癌细胞株 CNE2接种于32只裸鼠后腿皮下,8 d 后肿瘤体积在100~200 mm 3之间,将裸鼠按体积大小随机分为4组:对照组、Erlotinib 组、放疗组和放疗+Erlotinib 组,每组8只。分组第1天予以照射1次8 Gy,Erlotinib 分组第1天予以灌胃给药,1.6 mg/次,1次/d,连用2周。停药1周后处死动物,测量瘤块体积和重量,采用免疫组织化学法检测各组标本中 EGFR 和 p -EGFR 的表达情况,并进行统计学分析。结果对照组、Erlotinib 组、放疗组、放疗+Erlotinib 组的瘤重分别为(2.60±1.51)、(1.56±0.67)、(0.71±0.42)、(0.48±0.31)g,放疗+Erlotinib 组瘤重小于 Erlotinib 及放疗组(P =0.026,P =0.047)。各组 EGFR 表达无明显差异,p -EGFR 在放疗组明显增强,放疗+Erlotinib 组阳性表达率最低。结论Erlotinib 通过抑制 EGFR 磷酸化增强了鼻咽癌的放射敏感性。