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目的:观察MAPK通路蛋白在百草枯中毒致急性肺损伤大鼠肺组织中的表达并探讨其意义。方法36只SD雄性大鼠随机平均分成两组:PQ组予腹腔注射20 mg/kg百草枯,对照组予腹腔注射生理盐水1 mL。在注射百草枯后8 h、1 d和3 d时,收集血清和肺组织标本。分别使用生化法检测血清中超氧化物歧化酶( SOD)活性和丙二醛( MDA)含量,采用ELISA方法检测血清中白细胞介素-1β( IL-1β)和肿瘤坏死因子-α( TNF-α)含量,利用血气分析仪检测大鼠动脉血氧分压( PaO2),行组织切片HE染色进行肺损伤评分,利用Western blot方法检测肺组织中p-p38MAPK、p-JNK、p-ERK1/2蛋白表达水平。结果百草枯中毒后,与对照组比较,PQ组大鼠血清中SOD活性降低(P<0.05),MDA、IL-1β和TNF-α含量明显增加(P<0.05);PaO2逐渐下降(P<0.05),肺损伤评分时间依赖性增加(P<0.05);肺组织中p-p38MAPK、p-JNK、p-ERK1/2表达量均明显上调(P<0.05)。结论百草枯产生氧自由基,可以激活包括 p38MAPK、JNK、ERK1/2在内的MAPK通路,导致急性肺损伤发生发展。

作者:刘振宁;刘伟;郭峰;赵敏

来源:广东医学 2015 年 12期

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作者:
刘振宁;刘伟;郭峰;赵敏
来源:
广东医学 2015 年 12期
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百草枯 急性肺损伤 p38MAPK JNK ERK1/2 paraquat acute lung injury p38MAPK JNK ERK1/2
目的:观察MAPK通路蛋白在百草枯中毒致急性肺损伤大鼠肺组织中的表达并探讨其意义。方法36只SD雄性大鼠随机平均分成两组:PQ组予腹腔注射20 mg/kg百草枯,对照组予腹腔注射生理盐水1 mL。在注射百草枯后8 h、1 d和3 d时,收集血清和肺组织标本。分别使用生化法检测血清中超氧化物歧化酶( SOD)活性和丙二醛( MDA)含量,采用ELISA方法检测血清中白细胞介素-1β( IL-1β)和肿瘤坏死因子-α( TNF-α)含量,利用血气分析仪检测大鼠动脉血氧分压( PaO2),行组织切片HE染色进行肺损伤评分,利用Western blot方法检测肺组织中p-p38MAPK、p-JNK、p-ERK1/2蛋白表达水平。结果百草枯中毒后,与对照组比较,PQ组大鼠血清中SOD活性降低(P<0.05),MDA、IL-1β和TNF-α含量明显增加(P<0.05);PaO2逐渐下降(P<0.05),肺损伤评分时间依赖性增加(P<0.05);肺组织中p-p38MAPK、p-JNK、p-ERK1/2表达量均明显上调(P<0.05)。结论百草枯产生氧自由基,可以激活包括 p38MAPK、JNK、ERK1/2在内的MAPK通路,导致急性肺损伤发生发展。