目的：探讨安替可胶囊对食管癌干细胞凋亡的影响。方法选取进行手术治疗的33例食管鳞状细胞癌患者的手术切除所得肿瘤组织，手术切除后30 min内进行原代、传代培养，采用无血清悬浮培养和流式细胞术分选富集p75NTR＋细胞。将食管癌干细胞分为实验组、对照组和空白对照组，实验组随机分为A组、B组、C组和D组，分别加入与生理盐水配成的浓度为40、30、20和10μg／mL的安替可胶囊药粉溶液20μL，对照组加40μg／mL的生理盐水配成的当归粉溶液20μL，空白对照组滴加PBS溶液20μL，各组均培养10 d。分别于培养第0、2、4、6、8天流式细胞术检测p75NTR＋细胞比例和凋亡标记Annexin V，并采用透射电镜同步观察染色细胞核凋亡的发生和变化。结果40、30、20和10μg／mL浓度的安替可胶囊处理第2、4、6、8天的p75NTR＋细胞比例均较第0天降低，且高于对照组和空白对照组同期p75NTR＋细胞比例（P＜0.05）。40、30、20和10μg／mL的安替可胶囊均可促进食管癌干细胞凋亡，其处理第2、4、6、8天的细胞凋亡率分别高于同期对照组和空白对照组细胞凋亡率，且其对食管癌干细胞凋亡的促进作用随浓度的升高和时间的延长而增强（ P＜0.05）。透射电镜同步观察荧光染色观察结果显示，实验组处理2d后细胞膜染色呈绿色，细胞变长，形
作者：林少欢；吕俊宏；彭盘俐；蔡长青；王文林；王明智；邓见明；李学军；龙伟光
来源：广东医学 2016 年 37卷 z1期
