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目的 通过研究CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在重型再生障碍性贫血(SAA)患者中凋亡的变化,探讨Treg过度凋亡在SAA的发病过程中的作用.方法 免疫磁珠分选SAA患者和正常对照者外周血中Treg,应用流式细胞术检测Treg凋亡和Foxp3的表达情况.结果 SAA患者外周血中Treg凋亡率较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),外周血CD4+CD25+Foxp3+占CD4+CD25+细胞中比例及CD4+CD25+Foxp3+占CD4+细胞比例均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 SAA患者外周血中Treg可能通过降低Foxp3表达从而促进细胞凋亡,且CD4+CD25+Treg凋亡的增加可能参与SAA免疫发病机制.

作者:朱丽;林赠华;刘红

来源:广东医学 2017 年 38卷 23期

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作者:
朱丽;林赠华;刘红
来源:
广东医学 2017 年 38卷 23期
标签:
贫血 再生障碍性 调节性T细胞 凋亡 叉状头转录因子3
目的 通过研究CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在重型再生障碍性贫血(SAA)患者中凋亡的变化,探讨Treg过度凋亡在SAA的发病过程中的作用.方法 免疫磁珠分选SAA患者和正常对照者外周血中Treg,应用流式细胞术检测Treg凋亡和Foxp3的表达情况.结果 SAA患者外周血中Treg凋亡率较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),外周血CD4+CD25+Foxp3+占CD4+CD25+细胞中比例及CD4+CD25+Foxp3+占CD4+细胞比例均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 SAA患者外周血中Treg可能通过降低Foxp3表达从而促进细胞凋亡,且CD4+CD25+Treg凋亡的增加可能参与SAA免疫发病机制.