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目的 探索生脉散对 2 型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖脂代谢和肠道菌群的影响.方法 采用腹腔注射低剂量链脲佐菌素(STZ)联合高糖高脂饲料喂养的方法,建立T2DM胰岛素抵抗大鼠模型.将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、辛伐他汀组、生脉散低、中、高剂量组,连续给药 6 周后,检测其空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平,以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平;并采用 16srDNA高通量测序检测大鼠肠道菌群组成和结构,采用高效液相色谱法检测大鼠粪便中短链脂肪酸(SCFAs)含量变化情况.结果 生脉散各剂量组均可降低 2 型糖尿病大鼠FBG、FINS、HbAlc等血糖指标(P<0.01或 0.05),降低血脂指标中TC、TG、LDL-C的水平(P<0.01),升高HDL-C的水平(P<0.01).此外,生脉散的干预,可以恢复模型组的OUTs数目,提高Chao1、Shannon与Simpson指数(P<0.01),升高厚壁菌门、拟杆菌门和疣微菌门的丰度(P<0.01),降低放线菌门和变形菌门的丰度(P<0.01 或 0.05),并促进SCFAs的分泌.结论 生脉散可改善T2DM模型大鼠糖脂代谢,其机制可能与改善肠道菌群的组成和结构有关.

作者:丘文龙;彭瑜威;杨心怡;谭晓君;张雪杨;赵文昌;吴都督;卢洪梅;刘小柳;阮永队;陈稚

来源:广东医科大学学报 2023 年 41卷 2期

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作者:
丘文龙;彭瑜威;杨心怡;谭晓君;张雪杨;赵文昌;吴都督;卢洪梅;刘小柳;阮永队;陈稚
来源:
广东医科大学学报 2023 年 41卷 2期
标签:
生脉散 2型糖尿病 大鼠 糖脂代谢 肠道菌群
目的 探索生脉散对 2 型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖脂代谢和肠道菌群的影响.方法 采用腹腔注射低剂量链脲佐菌素(STZ)联合高糖高脂饲料喂养的方法,建立T2DM胰岛素抵抗大鼠模型.将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、辛伐他汀组、生脉散低、中、高剂量组,连续给药 6 周后,检测其空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平,以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平;并采用 16srDNA高通量测序检测大鼠肠道菌群组成和结构,采用高效液相色谱法检测大鼠粪便中短链脂肪酸(SCFAs)含量变化情况.结果 生脉散各剂量组均可降低 2 型糖尿病大鼠FBG、FINS、HbAlc等血糖指标(P<0.01或 0.05),降低血脂指标中TC、TG、LDL-C的水平(P<0.01),升高HDL-C的水平(P<0.01).此外,生脉散的干预,可以恢复模型组的OUTs数目,提高Chao1、Shannon与Simpson指数(P<0.01),升高厚壁菌门、拟杆菌门和疣微菌门的丰度(P<0.01),降低放线菌门和变形菌门的丰度(P<0.01 或 0.05),并促进SCFAs的分泌.结论 生脉散可改善T2DM模型大鼠糖脂代谢,其机制可能与改善肠道菌群的组成和结构有关.