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目的研究加入羟喜树碱后Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled relatd protein)在人肿瘤细胞株中的表达调控作用.方法选择人肝癌HepG2(HepG2, 含野生型p53;Hep3B,p53缺失)和人大肠癌(Lovo, 含野生型p53),人神经胶质瘤细胞(U251, p53突变)细胞株为模型,观察抑制剂FrpHE以及反映Wnt通路功能变化的β-catenin的表达.以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用,以流式细胞术检测肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达.结果加入羟喜树碱24h后FrpHE mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加.在人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)中,未见FrpHE mRNA表达.β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比,表达水平降低.结论羟喜树碱在人肝癌细胞中能明显诱导抑制剂FrpHE mRNA的表达.

作者:腊蕾;侯连兵;刘世霆

来源:广东药学院学报 2006 年 22卷 3期

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腊蕾;侯连兵;刘世霆
来源:
广东药学院学报 2006 年 22卷 3期
标签:
羟喜树碱 p53 FrpHE Wnt通路 β-catenin
目的研究加入羟喜树碱后Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled relatd protein)在人肿瘤细胞株中的表达调控作用.方法选择人肝癌HepG2(HepG2, 含野生型p53;Hep3B,p53缺失)和人大肠癌(Lovo, 含野生型p53),人神经胶质瘤细胞(U251, p53突变)细胞株为模型,观察抑制剂FrpHE以及反映Wnt通路功能变化的β-catenin的表达.以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用,以流式细胞术检测肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达.结果加入羟喜树碱24h后FrpHE mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加.在人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)中,未见FrpHE mRNA表达.β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比,表达水平降低.结论羟喜树碱在人肝癌细胞中能明显诱导抑制剂FrpHE mRNA的表达.