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目的 研究靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性,为ZP-1的深入研究提供理论依据.方法 将ZP-1分别溶解于0.9%(质量浓度,下同)注射用生理盐水、无菌注射用水、5%(质量浓度,下同)葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法检测以上溶液中ZP-1的质量分数变化,以及不同温度下和光照条件下的质量分数变化.结果 ZP-1溶于0.9%注射用生理盐水中,分别于15、25、30℃条件下放置24h,质量分数分别为99.22%、100.15%、98.96%,稳定性良好;ZP-1在无菌注射用水和5%葡萄糖注射液中稳定性不好,放置24h相对质量分数分别下降为62.40%、68.61%.结论 靶向性抗肺癌新药ZP-1在0.9%注射用生理盐水中具有良好的稳定性.

作者:张黎;易军;臧林泉;黄婧莹;张凤玲

来源:广东药学院学报 2015 年 31卷 1期

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作者:
张黎;易军;臧林泉;黄婧莹;张凤玲
来源:
广东药学院学报 2015 年 31卷 1期
标签:
ZP-1 抗癌药 溶液稳定性 高效液相色谱法 ZP-1 anti-cancer drugs solution stability HPLC
目的 研究靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性,为ZP-1的深入研究提供理论依据.方法 将ZP-1分别溶解于0.9%(质量浓度,下同)注射用生理盐水、无菌注射用水、5%(质量浓度,下同)葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法检测以上溶液中ZP-1的质量分数变化,以及不同温度下和光照条件下的质量分数变化.结果 ZP-1溶于0.9%注射用生理盐水中,分别于15、25、30℃条件下放置24h,质量分数分别为99.22%、100.15%、98.96%,稳定性良好;ZP-1在无菌注射用水和5%葡萄糖注射液中稳定性不好,放置24h相对质量分数分别下降为62.40%、68.61%.结论 靶向性抗肺癌新药ZP-1在0.9%注射用生理盐水中具有良好的稳定性.