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目的 制备载有紫杉醇和汉防己甲素的复合纳米粒,并进行逆转肿瘤细胞多药耐药性研究.方法 采用纳米沉淀法制备紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒,对其载药量、包封率、粒径进行测定,并对其体外释放行为进行考察.采用体外细胞毒试验和Western blot法考察复合纳米粒逆转多药耐药的效果.结果 复合纳米粒的紫杉醇和汉防己甲素载药量分别为0.49%和0.20%,包封率分别为98.3%和99.6%,粒径为(107.3±15.6) nm.体外释放试验表明,紫杉醇和汉防己甲素几乎同步释放.MCF7/ADR细胞毒试验结果显示,相比于游离紫杉醇,紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒的IC50从6.7 μmol/L降为1.1 μmol/L.Western blot试验结果表明汉防己甲素有效地抑制了P-gp的表达.结论 中药汉防己甲素能够有效地改善紫杉醇对耐药细胞株的耐药性.

作者:宁婷;李月;徐翀

来源:广东药学院学报 2015 年 31卷 5期

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作者:
宁婷;李月;徐翀
来源:
广东药学院学报 2015 年 31卷 5期
标签:
紫杉醇 汉防己甲素 纳米粒 多药耐药性 paclitaxel tetrandrine nanoparticles multidrug resistance
目的 制备载有紫杉醇和汉防己甲素的复合纳米粒,并进行逆转肿瘤细胞多药耐药性研究.方法 采用纳米沉淀法制备紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒,对其载药量、包封率、粒径进行测定,并对其体外释放行为进行考察.采用体外细胞毒试验和Western blot法考察复合纳米粒逆转多药耐药的效果.结果 复合纳米粒的紫杉醇和汉防己甲素载药量分别为0.49%和0.20%,包封率分别为98.3%和99.6%,粒径为(107.3±15.6) nm.体外释放试验表明,紫杉醇和汉防己甲素几乎同步释放.MCF7/ADR细胞毒试验结果显示,相比于游离紫杉醇,紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒的IC50从6.7 μmol/L降为1.1 μmol/L.Western blot试验结果表明汉防己甲素有效地抑制了P-gp的表达.结论 中药汉防己甲素能够有效地改善紫杉醇对耐药细胞株的耐药性.