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目的 建立扭肚藤中5种活性成分质量分数同时测定的方法,更全面地评价扭肚藤药材的质量.方法 采用UHPLC-MS/MS法,ESI离子源,Phenomenex gemini C18(2.0 mm×50 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%(体积分数)甲酸(B)为流动相,梯度洗脱.结果 建立了同时测定扭肚藤中咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、咖啡酸甲酯和水杨酸5种活性成分质量分数的方法,上述成分分别在0.001~0.2、0.2~16、0.1~8、0.001~0.1、0.01~1μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.28%、95.36%、96.65%、98.27%、102.00%;RSD值分别为4.30%、1.89%、1.63%、3.40%、0.99%.结论 本方法全面、准确、高效,能够更科学、系统地评价扭肚藤药材的质量.

作者:胥爱丽;陈昭;毕晓黎;江洁怡;张靖年;李素梅;李养学;陈伟韬

来源:广东药科大学学报 2019 年 35卷 3期

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作者:
胥爱丽;陈昭;毕晓黎;江洁怡;张靖年;李素梅;李养学;陈伟韬
来源:
广东药科大学学报 2019 年 35卷 3期
标签:
扭肚藤 UHPLC-MS/MS 含量测定
目的 建立扭肚藤中5种活性成分质量分数同时测定的方法,更全面地评价扭肚藤药材的质量.方法 采用UHPLC-MS/MS法,ESI离子源,Phenomenex gemini C18(2.0 mm×50 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%(体积分数)甲酸(B)为流动相,梯度洗脱.结果 建立了同时测定扭肚藤中咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、咖啡酸甲酯和水杨酸5种活性成分质量分数的方法,上述成分分别在0.001~0.2、0.2~16、0.1~8、0.001~0.1、0.01~1μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.28%、95.36%、96.65%、98.27%、102.00%;RSD值分别为4.30%、1.89%、1.63%、3.40%、0.99%.结论 本方法全面、准确、高效,能够更科学、系统地评价扭肚藤药材的质量.