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目的 建立一种超高效液相色谱联用质谱法(UHPLC-MS/MS)测定人血浆中苯溴马隆药物的质量浓度.方法 以苯溴马隆EP Impurity B为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理后,在Waters Acquity UPLC ?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)上进行分离;流动相为分别含1 mL·L -1甲酸的2 mmol·L -1醋酸铵水溶液和乙腈;采用大气压化学电离源APCI,负离子多反应监测(MRM),检测离子对分别为422.7→250.8(苯溴马隆)和502.6→250.9(苯溴马隆EP Impurity B).结果 苯溴马隆质量浓度在50~10000 ng·mL -1范围内线性关系良好(r=0.999),最低定量限(LLOQ)为50 ng· mL -1,平均回收率为100

作者:洪慧;梁文忠

来源:西北药学杂志 2018 年 33卷 3期

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作者:
洪慧;梁文忠
来源:
西北药学杂志 2018 年 33卷 3期
标签:
苯溴马隆 UHPLC-MS/MS 含量测定 生物等效性 benzbromarone UHPLC-MS/MS quantitative analysis bioequivalence
目的 建立一种超高效液相色谱联用质谱法(UHPLC-MS/MS)测定人血浆中苯溴马隆药物的质量浓度.方法 以苯溴马隆EP Impurity B为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理后,在Waters Acquity UPLC ?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)上进行分离;流动相为分别含1 mL·L -1甲酸的2 mmol·L -1醋酸铵水溶液和乙腈;采用大气压化学电离源APCI,负离子多反应监测(MRM),检测离子对分别为422.7→250.8(苯溴马隆)和502.6→250.9(苯溴马隆EP Impurity B).结果 苯溴马隆质量浓度在50~10000 ng·mL -1范围内线性关系良好(r=0.999),最低定量限(LLOQ)为50 ng· mL -1,平均回收率为100