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目的 观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞端粒酶活性的影响.方法 40只健康雄性SD大鼠随机分成四组,分别为0.375 mg/kg、0.75mg/kg、1.5mg/kg三个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16周后对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP).采用免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达.结果 (1)中剂量组(0.75 mg/kg)和高剂量组(1.5 mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著低于对照组(P<0.01);(2)与对照组相比,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性产物表达明显降低(P<0.01);(3)生精细胞端粒酶活性与每日精子生成量呈正相关(r=0.521,P<0.01).结论 一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞端粒酶的活性而导致精子生成量的减少,产生生殖毒性.

作者:陈伟;陆祥;舒小林;李季蓉

来源:贵州医药 2007 年 31卷 12期

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作者:
陈伟;陆祥;舒小林;李季蓉
来源:
贵州医药 2007 年 31卷 12期
标签:
三氧化二砷 端粒酶 生精细胞 大鼠
目的 观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞端粒酶活性的影响.方法 40只健康雄性SD大鼠随机分成四组,分别为0.375 mg/kg、0.75mg/kg、1.5mg/kg三个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16周后对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP).采用免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达.结果 (1)中剂量组(0.75 mg/kg)和高剂量组(1.5 mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著低于对照组(P<0.01);(2)与对照组相比,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性产物表达明显降低(P<0.01);(3)生精细胞端粒酶活性与每日精子生成量呈正相关(r=0.521,P<0.01).结论 一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞端粒酶的活性而导致精子生成量的减少,产生生殖毒性.