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目的 观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及端粒酶活力表达的变化.方法 将40只健康雄性清洁级SD大鼠随机分成4组,分别为低、中、高剂量(0.375、0.75、1.5mg/kg)砷染毒组和对照组,以灌胃法连续染毒16周后计算各组大鼠精子头计数,并计算睾丸脏器系数、每日精子生成量(DsP).采用TUNEL原位细胞杂交方法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活力的表达.结果 与对照组比较,中剂量组(0.75mg/kg)和高剂量组(1.5mgJ/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著降低(P<0.01),生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),生精细胞端粒酶活力表达明显降低(P<0.01);每日精子生成量与生精细胞凋亡呈负相关(r=-0.563,P<0.01);生精细胞凋亡与端粒酶活力呈负相关(r=0.896,P<0.01).结论 一定剂量的As203可通过抑制生精细胞端粒酶活力,促进生精细胞凋亡而导致精子生成量减少,产生雄性生殖毒性.

作者:陈伟;陆祥;舒小林;李季蓉

来源:环境与健康杂志 2008 年 25卷 3期

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作者:
陈伟;陆祥;舒小林;李季蓉
来源:
环境与健康杂志 2008 年 25卷 3期
标签:
砷 凋亡 端粒酶 生精细胞 大鼠
目的 观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及端粒酶活力表达的变化.方法 将40只健康雄性清洁级SD大鼠随机分成4组,分别为低、中、高剂量(0.375、0.75、1.5mg/kg)砷染毒组和对照组,以灌胃法连续染毒16周后计算各组大鼠精子头计数,并计算睾丸脏器系数、每日精子生成量(DsP).采用TUNEL原位细胞杂交方法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活力的表达.结果 与对照组比较,中剂量组(0.75mg/kg)和高剂量组(1.5mgJ/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著降低(P<0.01),生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),生精细胞端粒酶活力表达明显降低(P<0.01);每日精子生成量与生精细胞凋亡呈负相关(r=-0.563,P<0.01);生精细胞凋亡与端粒酶活力呈负相关(r=0.896,P<0.01).结论 一定剂量的As203可通过抑制生精细胞端粒酶活力,促进生精细胞凋亡而导致精子生成量减少,产生雄性生殖毒性.