目的：探讨环耙明阻断 Hedgehog信号通路对肝癌细胞 HepG2．2．15增殖的影响。方法培养肝癌细胞HepG2．2．15，用5μmol／L、15μmol／L、25μmol／L环耙明处理HepG2．2．15细胞24 h、48 h、72 h ，采用M T T检测环耙明对细胞活力的影响；EDU法检测细胞DNA合成情况；Real‐timePCR法检测细胞Gli1的表达情况。结果用5μmol／L、15μmol／L、25μmol／L浓度的环耙明处理HepG2．2．15细胞24 h、48 h、72 h后，M T T检测结果显示细胞活力降低，较空白组差异明显（P＜0．05）；EDU法检测结果显示25μmol／L的环耙明作用于细胞不同时间后， HepG2．2．15细胞的DNA合成率下降，与空白组相比差异有统计学意义（P＜0．01）；Real‐time PCR法实验结果显示5μmol／L、15μmol／L、25μmol／L浓度的环耙明处理组与对照组相比，Gli1表达水平明显降低（P＜0．05）。结论不同浓度环耙明能抑制 HepG2．2．15细胞的增殖，减少 HepG2．2．15细胞的DNA合成率；其作用机制可能与HepG2．2．15细胞中Gli1、mRNA的表达水平下降有关。
作者：沈璇；黄继锦；张雪；范芳；李长福
来源：贵州医药 2015 年 2期
