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目的:探讨白细胞介素13(IL‐13)基因第4外显子区+2044G/A单核苷酸多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应‐限制性片段长度多态性(PCR‐RFLP)方法对100例支气管哮喘患者和100例健康对照者IL‐13基因+2044G/A位点单核苷酸多态性进行检测,分析其基因型和等位基因分布频率。结果对照组GG、GA、AA基因型频率分别为70.0%、25.0%和5.0%,哮喘组为51.0%、39.0%和10.0%(χ2=7.71, P<0.05)。A等位基因频率在哮喘组为29.5%,对照组为17.5%,差异有统计学意义(χ2=8.01, P<0.01)。经统计学分析,哮喘患者与健康对照者的基因型与等位基因频率差异有统计学意义( P<0.05)。结论 IL‐13基因+2044位点G/A多态性与支气管哮喘的发病密切相关,A等位基因可能是哮喘的易感基因。

作者:席素雅;刘建强;陈树珍;张玲;王少颖

来源:贵州医药 2015 年 10期

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作者:
席素雅;刘建强;陈树珍;张玲;王少颖
来源:
贵州医药 2015 年 10期
标签:
白细胞介素13 基因多态性 哮喘 限制性片断长度 Interleukin-13 Gene polymorphism Asthma Restriction fragment length
目的:探讨白细胞介素13(IL‐13)基因第4外显子区+2044G/A单核苷酸多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应‐限制性片段长度多态性(PCR‐RFLP)方法对100例支气管哮喘患者和100例健康对照者IL‐13基因+2044G/A位点单核苷酸多态性进行检测,分析其基因型和等位基因分布频率。结果对照组GG、GA、AA基因型频率分别为70.0%、25.0%和5.0%,哮喘组为51.0%、39.0%和10.0%(χ2=7.71, P<0.05)。A等位基因频率在哮喘组为29.5%,对照组为17.5%,差异有统计学意义(χ2=8.01, P<0.01)。经统计学分析,哮喘患者与健康对照者的基因型与等位基因频率差异有统计学意义( P<0.05)。结论 IL‐13基因+2044位点G/A多态性与支气管哮喘的发病密切相关,A等位基因可能是哮喘的易感基因。